Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково") был разработан первый российский уникальный онкопрепарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса, сообщает БЕЛТА со ссылкой на ТАСС.
Отмечается, что препарат прошел первую фазу клинических испытаний, во время которых подтвердилась его нетоксичность, безопасность и эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы.
"Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний", - сообщил Владимир Рихтер, один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН.
Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины.
Так называемые онколитические вирусы модифицируются таким образом, что они лишаются генов, вызывающих развитие самых неприятных симптомов вирусной инфекции, а вместо них вставляются гены, стимулирующие противоопухолевый иммунитет. Измененный вирус проникает преимущественно в раковые клетки и их разрушает. Далее вирус стимулирует собственный иммунитет человека, и организм начинает сам бороться с раковыми клетками.
Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.



