Болезнь Риты Юшкевич стремительно прогрессирует. Ей нужна помощь

Рита Юшкевич родилась в 2020 году, и она стала третьей принцессой в семье. В 2.5 месяца жизни её мама забила тревогу в связи с несимметричными складками на ногах и ягодицах. УЗИ показало вывих ТБС. В 4 месяца Рите поставили гипс: от щиколотки до подмышки. 1.5 месяца в позе лягушки. Потом 4.5 месяца шины Кошля. И, наконец, были долгожданные слова – снимайте, всё будет хорошо. Рекомендации: никакой нагрузки на ноги , не ставить, не водить, с набором веса аккуратно - нагрузка на сустав. Также массаж, электростимуляция, витамин Д.

В год Рита уже ползала, медленно, но уверенно. На ноги упора стоя не было. Со временем родители стали замечать, что девочка не хочет ползать, всё больше сидит, а позже стала перекатываться лёжа. Обратились к другому врачу и после небольшого осмотра их отправили в РНПЦ "Мать и дитя". При обследовании Рите был поставлен диагноз:  Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА) и была присвоена инвалидность 4 степени утраты здоровья.

На данный момент болезнь стремительно прогрессирует и состояние Риты стремительно ухудшается. Для лечения необходим препарат ZOLGENSMA . Вместе с этим препаратом у девочки Риты появится шанс на здоровое будущее. Ориентировочная стоимость препарата   1 819 000 долларов США. Сбор длится более года и по состоянию на 02.04.2023 собрано 167 950 долларов США - это 9,25% от общей суммы сбора. Осталось собрать 1 651 050 долларов США. Без Вас мы не справимся.

Ваша помощь нам ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМА!